国家食品药品监督管理局近日宣布：原发布范围只限省级药监管理部门、卫生行政部门、医疗机构和有关药品生产企业的《药品不良反应信息通报》，今后将向社会公开发布。9月1日经国家食品药品监督管理局批准，国家药品不良反应监测中心首次公开发布《药品不良反应信息通报》。

　　该局有关负责人指出，药品不良反应信息通报，是国家对上市药品继续加强安全监管的重要措施，针对的是国家批准生产使用的合格药品，目的在于提醒药品生产、经营单位及医疗机构注意被通报品种的安全隐患，提高医务工作者对药品不良反应的正确认识，避免一些严重药品不良反应的重复发生。这位负责人说，必须说明的是，药品具有不良反应是客观存在，被通报的药品品种不是劣药，更不是假药，群众不应因此而对被通报的药品品种产生恐慌。